Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»

2,15


](С6Н5)3РС6Н4ОН]1 •


1,17


1,48


2,0


1,56


[(C6H5)3PCeH4NH2]l




3,08


2,41


](С6Н5)3РСвН.СООН]1


2,06


3,25


2,08


1,62


[(CeH6)3PC6H4N02]l


2,57


2,61


2,49


1,95

* а=Тт> , /т-    . — коэффициент тсрмсжения ксррсзкснксго растрескивания


Р ИНг/ Р к—ты


гибиторов наилучшим является БА-6. Эффективность исследованных ингибиторов как правило в соляной кислоте выше,, чем в серной.


Значительно увеличивает время до растрескивания предварительная выдержка ингибитора в растворе кислоты. Так, увеличение времени выдержки растворов НС1 с уротропином приводит к увеличению времени до растрескивания стали 40ХГСНА (табл. 30). Это связывается с образованием в растворе органических поликатионов (СИ2)6МН4, хорошо адсорбирующихся поверхностью металла в местах концентрации напряжений [103]. При этом разность скоростей коррозии стали в местах концентрации напряжений и на остальной поверхности уменьшается и, как следствие, снижается склонность стали к коррозионному растрескиванию.


Существенное значение на эффективность действия ингибиторов коррозионного растрескивания оказывает величина растягивающих напряжений. В [123] было исследовано влияние ряда ингибиторов на коррозионное растрескивание высокопрочных сталей в соляной, серной и кислых сероводородных средах в


ТАБЛИЦА 29. ВЛИЯНИЕ АМИНОВ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ИНГИБИТОРОВ 150 Г/Л) НА КОРРОЗИОННОЕ РАСТРЕСКИВАНИЕ СТАЛИ ЗОХГСНА В СЕРНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ ПРИ РАСТЯГИВАЮЩЕМ НАПРЯЖЕНИИ а=1420 МПа [103]


Ингибитор


Время до растрескивания (мин) в растворах


Ингибитор


J


Время до растрескивания (мнн) в растворах


20 %-ной


h2so4


13 %-ной НС1


20 %-ной


h2so4


15 % — ной НС1


Без ингибитора


5,0


4,0


Триэтаноламин

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»