Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»

Рид (катапин А)


Цетилпиридиинйхлорид


120


КХ-2


15

ТАБЛИЦА 27. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СТАЛИ У8 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНГИБИРОВАНИЯ РАСТРЕСКИВАНИЯ В 20 %-НОЙ HjSO, КОНЦЕНТРАЦИЯ ДОБАВКИ 3 Г/Л [126].


Время до разрушения, мин


Ингибитор


цементит +


-Ьферрнт*


мартенсит**


Без ингибитора


60


0,33


АГМИБ


>45 000


6,40


АПБ


30 000


4,34


КПИ-1


10 200


4,00


Катапин А


2 700


1,08


КПИ-3 ‘


2 400


1,03


Цетилпиридинийхлорид


900


0,83


ПБ-5


1 620


0,80


Тиомочевина


360


0,58

* Сталь в состоянии поставки. ав = 2000 МПа. ** Сталь закалённая и отпущенная ав = 1100 МПа.


скнвание выполнено на этих сталях. Защита аустенитных нержавеющих сталей в кислых средах ингибиторами мало изучена и в практике применяется редко.


Ниже рассмотрено влияние ингибиторов-на коррозионное растрескивание преимущественно, низколегированных сталей с пределом прочности 1500— 2200 МПа.


В одной из первых работ Э. М. Гутманом было изучено влияние четвертичных солей пиридина, серусодержащих соединений и промышленных ингибиторов на растрескивание закаленной стали ЗОХ, имеющей мартенситную структуру, при статических нагрузках (табл. 26).


Как видно из приведенных данных, наиболее эффективно подавляют коррозионное растрескивание четвертичные гексаметилениминовые и пиридиновые соли, менее эффективны промышленные ингибиторы-смеси и серусодержащие соединения. Бромиды пиридиния более эффективны, чем хлориды, что связано с лучшей адсорбцией бромид-ионов по сравнению с хлорид-ионами и усилением синергетического эффекта.


Существенное значение на эффективность ингибирования коррозионного растрескивания оказывает структура стали.

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»