Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»


В [41, с. 98] было показано, что при коррозии металлов переходной группы в кислотах на их поверхности происходит превращение дибензилсульфоксид» в дибензилсульфид, который собственно и является ингибитором коррозии железа в 1 М НС1. Там же было показано, что четвертичная соль трифенилбен-зилфосфина является ингибитором, частично восстанавливается до трифе-нилфосфина и ингибирование обусловлено наличием этих двух соединений. Подобные результаты были получены для трифенилбензиларсина и продукта его восстановления — трифениларсина.


Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений (ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ.


Например азосоединения тропеолин и хризоидин под действием выделяющегося на стали водорода в соляной кислоте подвергаются превращениям с образованием димеров, ароматических аминов, гидроазосоединений, производных гидразина, которые являются ингибиторами коррозии стали.


В [92] изучено ингибирующее действие галоидных солей бензилхинолиния (БХ) в 1—5М растворах НС1. Исследования УФ-спектров кислых растворов БХ показали, что БХ’ образует продукт гидрирования — тетрагидрохинолин, который, так же как и БХ, обладает ингибирующими свойствами.


Защитные свойства известного ингибитора в кислых средах уротропина обусловлены не самим веществом, а продуктами его распада, в результате которого образуется целая гамма соединений:    CH3NH2, CH2=NH, (CH3)2NH,


NH3, CH20, (CH3)3N. Продукты кислотного расщепления уротропина видимо обладают синергетическим эффектом.


Таким образом, многочисленные экспериментальные факты говорят о том, что в большинстве случаев ингибирование в кислых средах связано с образованием продуктов превращения исходных веществ. Знание химизма этих превращений помогает понять механизм ингибирования и подходить к выбору ингибиторов с научно обоснованных позиций.

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»