Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»


Ю-‘М), чем сильнее они ее стимулируют при малых концентрациях (10—6—10—5 М). Зависимость между эффективностью торможения и стимулирования линейна, (рис. 24).


На рис. 25 зависимость скорости коррозии металла в кислых средах от концентрации ингибитора представлена в виде обобщенного графика, на котором можно выделить три области: I — область стимулирующего действия малыми концентрациями, II — область ингибирующего действия, III _ область


стимулирования большими концентрациями. При практическом применении ингибиторов необходимо учитывать возможность стимулирования коррозии и определять защитное действие ингибитора в возможно более широком интервале концентраций.    г


3-5. ПЕРВИЧНОЕ И ВТОРИЧНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ


Различают первичное и вторичное ингибирование, обусловленное химическим состоянием молекул ингибитора. При первичном ингибировании ингибиторы вве-Дгнные в агрессивную среду, не меняют своей первоначальной химической’ природы. Защитные свойства таких ингибиторов целиком определяются природой, е. химической структурой, исходных молекул^ Вторичное ингибирование обус-


ловлено образованием продуктов химических превращений исходных вещест Эти превращения могут происходить как в объеме агрессивной среды, так и и поверхности металла при адсорбции исходного вещества.


Учитывая, что кислые среды весьма активны, а поверхность металла обла-i дает каталитическими свойствами, можно ожидать, что большинство органических ингибиторов будет претерпевать соответствующие превращения. Поэтому» ло мнению Н. И. Путиловой, многие ингибиторы являются в некотором рощ «проингибиторами», а собственно ингибиторами являются продукты их превр, дцения, которые синтезируются в результате протекающих в кислых средах на поверхности металла химических реакций.


Многочисленными работами было показано, что многие классы органическ веществ: ацетиленовые соединения, сульфоксиды, тиокарбамиды, азометин: (шиффовы основания), фосфониевые и арсониевые соли, азосоединения, бензи. хинолины и др. подвергаются в кислых средах глубоким превращением с обр зованием продуктов, которые собственно и ингибируют коррозию.

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»