Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»

0,4


183


15,6


3—СН3ОС6Н4С (СН3)2С=С—сн=сн2


0,4 ‘


235


12,2


Без добавки


■“


2861


ингибировании коррозии стали в H2SO4 наиболее эффективным является метальное производство, наименее — бензильное. Это обусловлено тем, что метильный радикал наименее искажает структуру тригональной бипирамиды трифенилметил-фосфонийиодида, что способствует созданию более прочной связи металл — ингибитор за счет эффективного использования d-орбиталей фосфора, Бензильный радикал создает наибольшее искажение направлений валентных связей в молекуле трифенилбензилфосфонийиодида, что приводит к стернческим и энергетическим затруднениям при адсорбции.


Экспериментальные данные [41, с. 7; 80, с. 103; 81, с. 30], полученные для замещенных этилена и ацетилена показывают, что защитные свойства их зависят от числа и положения ненасыщенных связей в молекуле ингибитора, наличия полярных групп. Установлено, что замена простой связи ненасыщенной, как правило, увеличивает защитные свойства, причем тройная связь эффективнее двойной. Из ацетиленовых спиртов наиболее эффективны первичные и вторичные спирты типа 1-алкил-ол-З с нормальным строением; третичные спирты значительно менее эффективны, чем первичные и вторичные [41, с. 7]. Установлена зависимость защитного действия от местонахождения тройной связи, причем наибольшим эффектом обладают соединения с концевой тройной связью (табл. 10).


Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами S, Q, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =N — СН2— С = С — CH2 — N= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = N —СН2—С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30]: вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что при a-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств.

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»