Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»


rnh2>r2nh>r3n,


что наблюдается на практике.


В [75] подчеркнута важная роль стерических факторов при ингибировании кислотной коррозии четвертичными солями аммоняя, в которых атом азота с




Рис. 17. Зависимости защитного действия г — полиметнлен-бис-2,2-беизимндазолов от числа метиленовых групп псн,для СтЗ в 2М НС1 (1) и lgy от числа атомов углерода п0 в


алкильном радикале бисгексаметиленимииометанов для СтЗ в 4М НС1 (2)


Рис. 18. Зависимость между логарифмом скорости коррозии СтЗ в 1М fhSOt с 0.005М Nal, ингибированной 0.005М диэтилалкиламнна н числом атомов углерода пс в алкильной группе


заместителями имеет форму тетраэдра. Экранирование атома азота заместителями может значительно затруднить его взаимодействие с поверхностными атомами железа. Сопоставление защитных свойств четвертичных солей аммония с имеющим аналогичное строение солями сульфония, но у которых атом серы пространственно не затруднен, показывает более высокую эффективность последних:


ОН


Коэффициент торможении коррозии армко-железа в ЗМ H2SC>4 солью аммонии составляет 18, сульфония — 112.


Значительная роль стерического фактора установлена и в случае ингибирования коррозии стали замещенными четвертичными солями фосфоиия [46; 78. с. 38]. Среди солей [(СбН5)зРСНз] I, [(СбН5)зРСбНц] I и [(СбН5)зРСН2СбН5] I при


ТАБЛИЦА 10. ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ В 15 %-НОЙ НС1 ПРИ 100 °С [80, с, 103]


Соединение


Концент


рация


добавки,


%


р, г/(мг-ч)


У


НС=С—СН2ОН


0,3


13,82


207,2


НС=С—СН (ОН) СН2СН2СН3


0,3


4,4


650,2


CICsC— СН2ОН


0,3


345


8,3


(СН3)2С (ОН)-С=С-С (ОН)(СН3)2


0,4


1774


1,6


СЙНЙ—С=С-С(ОН)СН (CH3)CH2N (СН3)СН2СН2

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»