Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»


В табл. 3 приведены значения кинетических характеристик катодного процесса на железе для некоторых кислых сред.


Влияние состава раствора на перенапряжение выделения водорода


Согласно А. Н. Фрумкину, при установлении механизма выделения водорода необходимо учитывать реальную структуру двойного электрического слоя на границе металл — раствор. Влияние структуры двойного слоя на кинетику ^выделе-ния водорода сводится к учету изменения энергии активации и различий в концентрации разряжающихся ионов гидроксония вблизи поверхности металла и в объеме [20, 21]. Так как ионы НэО+ вступают в реакцию будучи на расстоянии ионного радиуса от поверхности металла, то энергия активации этой реакции определяется не полным падением потенциала ср, а значением, равным ср—фь


1 Для теории замедленной электрохимической десорбции в области достаточно высоких перенапряжений значения параметров не отличаются от таковых для теории замедленного разряда [12, 17].


ТАБЛИЦА 3- ЗНАЧЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА НА ЖЕЛЕЗЕ В КИСЛЫХ СРЕДАХ И ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА


Значения


кинетических параметров


Раствор» интервал pH


х


ы


| д pH


д pH


IX Р о.


е*


с


©■


д pH |


а


о


X


ъа


X


а.



Механизм


Источник


H.2S04-fNa2S04; fS041=1,2 н. рН<2


0,12


0,60



0


0,04


0,19


Рекомби


нация


[91


H2S04+K2S04; [SO| — ] = 1 н. рН=0,3 =2,74


0,12


0,80


0,12


0,058


0,38


Разряд

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»