Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»


2)    изменение, вследствие адсорбции ингибитора на активных участках поверхности металла, лимитирующей стадии реакции выделения водорода, например с рекомбинации на стадию разряда или электрохимической десорбции;


3)    удаление каким-то образом с поверхности металла атомарного водорода, например путем участия его в реакциях гидрирования с молекулами адсорбированного ингибитора (гидрирование ненасыщенных соединений).


Для большинства азотсодержащих ингибиторов катионного типа, химически, адсорбирующихся на поверхности стали или ацетиленовых соединений, претерпевающих на поверхности превращения, наиболее вероятным является первый путь. Так, производные гексаметиленимина, ингибиторы ПКУ, БА-6, КПИ-1, КПИ-3, пропаргиловые эфиры фенола, образуя на поверхности плотные хемосорбционные (азотсодержащие соединения) или полимерные пленки (ацетиленовые соединения) препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Торможение катодного процесса приводит к снижению количества разряжающих ионов гидроксония и соответственно доли водорода, проникающего в металл. Высокий защитный эффект от наводороживания оксиэтилированными азотсодержащими бензосульфонатами объясняется [149] способностью их переносить электронную плотность на металл, что ослабляет связь Me — Ни затрудняет разряд, ионов гидроксония. В некоторых случаях, разряд и рекомбинация атомов водорода, возможно протекает не на металле, а на самой пленке ингибитора или продукта его превращения, как это предполагается в [148]. Однако с этих позиций трудно объяснить слабое торможение наводороживания, а в некоторых случаях даже стимулирование его некоторыми анионоактивными добавками, хотя они в образуют на поверхности металла защитные адсорбционные пленки.


В [13] показано, что в присутствии галогенид-иопов, являющихся ингибиторами коррозии стали в H2S04 изменяется лимитирующая стадия выделения водорода с разряда в сульфатных растворах на рекомбинацию. Это увеличивает концентрацию атомарного водорода на поверхности металла и как следствие наводороживание,


Для азотсодержащих ацетиленовых соединений НС=С—С—Н2—JV(/?i) вероятны м механизмом снижения наводороживания стали в кислых хлоридных растворах является гидрирование этинильной связи. Наряду с этим, на поверхности образуются комплексы состава [Fe( = N—R-HCI)]C1„, которые препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Возможно, что по этому механизму действуют и синергетические смеси сероуглерода с ингибиторам»

Скачать в djvu «Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах»